天下雜誌第655期
每五分鐘就有一個台灣人罹癌，全台更有一萬五千名罕病患者，活在無藥可治的痛苦中。如今，出現了可望「根治」諸多遺傳性疾病的夢幻療法。去年底，美國正式批准第一款基因療法上路；今年初，最革命性的基因編輯技術CRISPR，展開首批臨床試驗；台灣也有數十位參與基因療法實驗的患者，已獲得驚人的療效。最新的技術，還能自由改寫人體兩萬個基因。為何修改基因缺陷，可以變得像剪貼一般容易？基因編輯過後，會不會出現意想不到的新風險？市場規模上看140兆台幣的基因療法，是否會淪為有錢人才能負擔的玩意？